Zakrzepowe zapalnie żył powierzchownych to proces zapalny, któremu najczęściej towarzyszy proces zakrzepowy o różnym stopniu nasilenia.
WięcejKrwiak (siniak) to miejscowe nagromadzenie się krwi wydostającej się z uszkodzonego naczynia krwionośnego (żyła, tętnica). W otaczających tkankach dochodzi do nagromadzenia się krwi, a następnie jej wykrzepienia.
WięcejHIRUDOID® zawiera organo-heparynoid (polisiarczan mukopolisacharydowy), który wnikając poprzez skórę do tkanek położonych pod powierzchnią skóry wywiera działanie:
Polisiarczan mukopolisacharydowy działa przeciwzakrzepowo poprzez wpływ na koagulację i układ fibrynolityczny
Polisiarczan mukopolisacharydowy działa przeciwzapalnie hamując aktywność enzymów katabolicznych i syntezę prostaglandyn
Polisiarczan mukopolisacharydowy ułatwia regenerację tkanek poprzez aktywację metabolizmu komórek mezenchymanych i poprawę zdolności wiązania wody przez istotę międzykomórkową
HIRUDOID® jest przeznaczony do stosowania miejscowego w leczeniu zapalenia żył powierzchownych oraz tępych urazów z krwiakami lub bez. Badania wykazały, że po miejscowym zastosowaniu preparat HIRUDOID® powoduje szybsze wchłanianie krwiaków podskórnych i obrzęków.
Al. 3 Maja 6 , 05-501 Piaseczno
Tel.:
+48 22 737 79 20
Fax.:
+48 22 750 38 82
Email:
sekretariat.pl@stada.com
Zgłoszenie działań niepożądanych:
Email:
drugsafety.pl@stada.com
Tel.:
+ 48 22 737 79 34
+ 48 608 557 956
Hirudoid® 0,3 g/100 g maść, Hirudoid® 0,3 g/100 g żel. Skład jakościowy i ilościowy: 100 g maści/żelu zawiera: 0,3 g/100 g mukopolisacharydowego polisiarczanu (Mucopolisaccharidum polisulphatum) co odpowiada 25 000 j.* (*jednostki ustalone na podstawie oznaczenia częściowego czasu aktywowanej tromboplastyny (APTT). Pełen wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1 ChPL. Wskazania do stosowania: do stosowania miejscowego na skórę w przypadku: tępych urazów z krwiakami lub bez krwiaków, zapalenia żył powierzchownych, których nie można leczyć opatrunkiem uciskowym. Przeciwwskazania: nadwrażliwość na substancję czynną lub na którąkolwiek substancję pomocniczą, wymienioną w punkcie 6.1 ChPL. Nie należy nakładać maści/żelu na otwarte rany i uszkodzoną skórę. Podmiot odpowiedzialny: STADA Arzneimittel AG, Stadastrasse 2-18, 61118 Bad Vilbel, Niemcy.
HIR/67/07.12.17
Przed użyciem zapoznaj się z ulotką, która zawiera wskazania, przeciwwskazania, dane dotyczące działań niepożądanych i dawkowanie oraz informacje dotyczące stosowania produktu leczniczego, bądź skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą, gdyż każdy lek niewłaściwie stosowany zagraża Twojemu życiu lub zdrowiu.
* Żródło: Jolanta Neubauer-Geryk, Leszek Bieniaszewski "Przewlekła choroba żylna — patofizjologia, obraz kliniczny i leczenie";
Publikacja "Choroby Serca i Naczyń 2009", tom 6, nr 3, 135–141